grf

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1.1k 275 简单 1 次阅读 5天前GPL-3.0开发框架
AI 解读 由 AI 自动生成,仅供参考

grf 是一个基于 R 语言的开源统计包,专注于利用“广义随机森林”算法进行高精度的数据估算与推断。它核心解决了传统统计模型难以捕捉复杂数据中“异质性处理效应”的难题,即帮助研究者分析同一干预措施在不同个体或子群体中产生的差异化影响。此外,grf 还广泛支持最小二回归、分位数回归及生存分析,并能灵活处理缺失值、右删失数据及工具变量等复杂场景。

该工具特别适合数据科学家、计量经济学家及社科领域的研究人员使用,尤其是那些需要严谨因果推断和不确定性量化(如计算置信区间)的专业用户。grf 的独特技术亮点在于其采用的“诚实估计”(honest estimation)机制:通过将数据分别用于树的结构构建和叶节点填充,有效避免了过拟合,从而提供更可靠的统计推断结果。作为对经典 ranger 包的深度扩展,grf 将强大的机器学习能力与严格的统计理论相结合,为用户在医疗、政策评估及商业分析等领域提供了探索数据深层因果关系的有力武器。

使用场景

某医药公司的数据科学团队正在评估一款新药在不同患者群体中的疗效差异,试图找出哪些特征的患者能从治疗中获得最大收益。

没有 grf 时

  • 只能计算整体的平均治疗效应,掩盖了药物对特定亚群(如高龄或特定基因型患者)的异质性影响,导致“一刀切”的结论。
  • 若手动划分人群进行子组分析,不仅工作量大,还容易因多次假设检验产生统计偏差,且无法处理复杂的非线性特征交互。
  • 缺乏严谨的置信区间估计,难以向监管机构证明疗效差异的统计显著性,决策风险高。
  • 面对临床数据中常见的缺失值和删失数据(如患者中途退出),传统回归模型往往需要大量预处理或直接丢弃样本,造成信息浪费。

使用 grf 后

  • 利用因果森林算法自动捕捉高维特征下的异质性治疗效应,精准定位出对药物反应最强烈的患者亚群。
  • 通过“诚实估计”(honest estimation)机制,将数据分为分裂集和叶节点填充集,有效避免了过拟合,确保发现的规律具有泛化能力。
  • 直接输出带有置信区间的效应估计值,为差异化用药策略提供了坚实的统计学依据,轻松应对合规审查。
  • 原生支持缺失协变量和右删失结果数据,无需繁琐的插补操作即可充分利用宝贵的临床试验样本。

grf 将模糊的平均疗效转化为精准的个性化医疗洞察,让数据真正驱动差异化治疗决策。

运行环境要求

操作系统
  • Linux
  • macOS
  • Windows
GPU

未说明

内存

未说明

依赖
notes该工具是 R 语言包而非 Python 库。支持通过 CRAN 或 conda-forge (r-grf) 安装。若从源代码安装,需要支持 C++17 或更高版本的编译器;在 Windows 系统上还需安装 RTools 工具链。
python不适用 (基于 R 语言)
R (基础环境)
devtools (仅源码安装需要)
RTools (仅 Windows 源码安装需要)
grf hero image

快速开始

广义随机森林

CRANstatus Build Status

这是一个用于基于森林的统计估计与推断的R包。GRF提供了非参数方法来估计异质性处理效应(可选地使用右删失结果、多处理组或多个结果,或工具变量),以及最小二乘回归、分位数回归和生存回归,并且都支持缺失协变量。

此外,GRF还支持“诚实”估计(即使用数据的一个子集来选择分裂点,而另一个子集用来填充树的叶子),并为最小二乘回归和处理效应估计提供置信区间。

一些有用的入门链接:

该仓库最初是从ranger仓库分叉出来的——我们非常感谢ranger作者们提供的实用且免费的软件包。

安装

可以通过CRAN安装最新版本的包:

install.packages("grf")

conda用户可以从conda-forge频道安装:

conda install -c conda-forge r-grf

当前开发版本可以使用devtools从源代码安装。

devtools::install_github("grf-labs/grf", subdir = "r-package/grf")

请注意,从源代码安装需要一个支持C++17或更高版本的编译器。如果在Windows上安装,还需要RTools工具链。

使用示例

以下脚本演示了如何使用GRF进行异质性处理效应的估计。有关如何使用其他类型森林的示例,请参阅R包的文档,其中包含了相关方法的说明。

library(grf)

# 生成数据。
n <- 2000
p <- 10
X <- matrix(rnorm(n * p), n, p)
X.test <- matrix(0, 101, p)
X.test[, 1] <- seq(-2, 2, length.out = 101)

# 训练因果森林。
W <- rbinom(n, 1, 0.4 + 0.2 * (X[, 1] > 0))
Y <- pmax(X[, 1], 0) * W + X[, 2] + pmin(X[, 3], 0) + rnorm(n)
tau.forest <- causal_forest(X, Y, W)

# 使用袋外预测估计训练数据的处理效应。
tau.hat.oob <- predict(tau.forest)
hist(tau.hat.oob$predictions)

# 估计测试样本的处理效应。
tau.hat <- predict(tau.forest, X.test)
plot(X.test[, 1], tau.hat$predictions, ylim = range(tau.hat$predictions, 0, 2), xlab = "x", ylab = "tau", type = "l")
lines(X.test[, 1], pmax(0, X.test[, 1]), col = 2, lty = 2)

# 估计全样本上的条件平均处理效应(CATE)。
average_treatment_effect(tau.forest, target.sample = "all")

# 估计治疗组上的条件平均处理效应(CATT)。
average_treatment_effect(tau.forest, target.sample = "treated")

# 为异质性处理效应添加置信区间;现在建议增加树的数量。
tau.forest <- causal_forest(X, Y, W, num.trees = 4000)
tau.hat <- predict(tau.forest, X.test, estimate.variance = TRUE)
sigma.hat <- sqrt(tau.hat$variance.estimates)
plot(X.test[, 1], tau.hat$predictions, ylim = range(tau.hat$predictions + 1.96 * sigma.hat, tau.hat$predictions - 1.96 * sigma.hat, 0, 2), xlab = "x", ylab = "tau", type = "l")
lines(X.test[, 1], tau.hat$predictions + 1.96 * sigma.hat, col = 1, lty = 2)
lines(X.test[, 1], tau.hat$predictions - 1.96 * sigma.hat, col = 1, lty = 2)
lines(X.test[, 1], pmax(0, X.test[, 1]), col = 2, lty = 1)

# 在某些情况下,分别对Y和W进行预拟合模型可能会有所帮助(例如,不同模型使用不同的协变量)。
# 在某些应用中,甚至可能希望使用完全不同的方法(如提升法)来获得Y.hat和W.hat。

# 生成新数据。
n <- 4000
p <- 20
X <- matrix(rnorm(n * p), n, p)
TAU <- 1 / (1 + exp(-X[, 3]))
W <- rbinom(n, 1, 1 / (1 + exp(-X[, 1] - X[, 2])))
Y <- pmax(X[, 2] + X[, 3], 0) + rowMeans(X[, 4:6]) / 2 + W * TAU + rnorm(n)

forest.W <- regression_forest(X, W, tune.parameters = "all")
W.hat <- predict(forest.W)$predictions

forest.Y <- regression_forest(X, Y, tune.parameters = "all")
Y.hat <- predict(forest.Y)$predictions

forest.Y.varimp <- variable_importance(forest.Y)

# 注意:当训练数据的变量非常少时(例如,ncol(X) = 1、2或3),森林可能难以有效工作。我们建议不要过于激进地进行变量选择。
selected.vars <- which(forest.Y.varimp / mean(forest.Y.varimp) > 0.2)

tau.forest <- causal_forest(X[, selected.vars], Y, W,
                            W.hat = W.hat, Y.hat = Y.hat,
                            tune.parameters = "all")

# 通过绘制TOC曲线并计算AUTOC的95%置信区间,查看因果森林是否成功捕捉到了异质性。
train <- sample(1:n, n / 2)
train.forest <- causal_forest(X[train, ], Y[train], W[train])
eval.forest <- causal_forest(X[-train, ], Y[-train], W[-train])
rate <- rank_average_treatment_effect(eval.forest,
                                      predict(train.forest, X[-train, ])$predictions)
plot(rate)
paste("AUTOC:", round(rate$estimate, 2), "+/", round(1.96 * rate$std.err, 2))

开发

除了提供开箱即用的分位数回归森林和因果效应估计森林外,GRF还提供了一个框架,用于创建针对新的统计任务定制的森林。如果您想使用GRF进行开发,请参阅算法参考开发指南

资助

GRF的开发得到了美国国立卫生研究院、美国国家科学基金会、斯隆基金会、美国海军研究办公室(Grant N00014-17-1-2131)以及Schmidt Futures的支持。

参考文献

苏珊·阿西和斯特凡·瓦格 利用因果森林估计治疗效应:一项应用 观察性研究, 第5期, 2019年。 [论文, arXiv]

苏珊·阿西、朱莉·蒂布希拉尼和斯特凡·瓦格 广义随机森林 统计学年鉴, 第47卷第2期, 2019年。 [论文, arXiv]

崔一帆、迈克尔·R·科索罗克、埃里克·斯韦德鲁普、斯特凡·瓦格和朱若清 通过因果生存森林利用右删失数据估计异质性治疗效应 皇家统计学会期刊:B辑, 第85卷第2期, 2023年。 [论文, arXiv]

丽娜·弗里德伯格、朱莉·蒂布希拉尼、苏珊·阿西和斯特凡·瓦格 局部线性森林 计算与图形统计期刊, 第30卷第2期, 2020年。 [论文, arXiv]

伊姆克·迈耶、埃里克·斯韦德鲁普、托比亚斯·高斯、让-丹尼斯·莫耶、斯特凡·瓦格和朱莉·若塞 在属性缺失情况下的双重稳健治疗效应估计 应用统计年鉴, 第14卷第3期, 2020年。 [论文, arXiv]

埃里克·斯韦德鲁普、玛丽亚·彼图霍娃和斯特凡·瓦格 精神医学中治疗效应异质性的估计:基于因果森林的综述与教程 国际精神病学研究方法杂志, 第34卷第2期, 2025年。 [论文, arXiv]

埃里克·斯韦德鲁普、詹姆斯·杨和迈克尔·勒布朗 随机生存森林中的高效对数秩更新 2025年。 [arXiv]

斯特凡·瓦格 因果推断:一种统计学习方法 2024年。 [PDF]

斯特凡·瓦格和苏珊·阿西 利用随机森林估计和推断异质性治疗效应 美国统计协会期刊, 第113卷第523期, 2018年。 [论文, arXiv]

史蒂夫·亚德洛夫斯基、斯科特·弗莱明、尼甘·沙赫、艾玛·布伦斯基尔和斯特凡·瓦格 通过排名加权平均治疗效应评估治疗优先级规则 美国统计协会期刊, 第120卷第549期, 2025年。 [论文, arXiv]

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